美国科学家近日发现基因突变会导致儿童患上T细胞急性淋巴白血病,并称针对阿尔茨海默氏症的药物可以治疗这一疾病。
美国哈佛大学医学院的研究人员在将于15日出版的《科学》杂志上报告说,他们发现,一种叫做NOTCH1的基因发生突变后会变得过度活跃,大约60%的T细胞急性淋巴白血病肿瘤中都存在这种突变基因。在这种疾病中,作为免疫细胞的T细胞会不受控制地过度生长,原因就在于本来有助于控制T细胞生长的NOTCH1基因发生了突变。
研究人员据此认为,治疗这种疾病的好办法是阻断NOTCH1突变基因的作用,而治疗阿尔茨海默氏症的药物——γ分解酶可胜任这一使命。他们已从T细胞急性淋巴白血病人身上提取细胞,并用γ分解酶抑制剂阻断了细胞的NOTCH1突变基因。下一步,研究人员计划进行小规模的γ分解酶抑制剂临床安全试验。
研究人员指出,约75%的T细胞急性淋巴白血病儿童可通过化疗治愈,但化疗对儿童的伤害很大,会使其今后更易患上其他疾病。(完)